CATEGORY / 熔点仪

橡皮圈、铁架台 1 个

  一、 尝试目标 1.领会熔点测定的根基道理及使用 2.领会温度计的校正方式和毛细管熔点的测定法 2.学会测定纯物质和夹杂物的熔点 3.留意几种特殊性质化合物熔点的测定 二、 尝试道理 晶体化合物的固液两态正在大气压力下成均衡时的温度称为该化合物的熔点。纯粹的固 体无机化合物一般都有固定的熔点,即正在必然的压力下,固液两态之间的变化常灵敏 的,自初熔至全熔(熔点范畴称为熔程),温度不跨越 0.5—1℃。若是该物质含有杂质, 则其熔点往往较纯粹者为低,且熔程较长。故测定熔点对于判定纯粹无机物和定性判断固 体化合物的纯度具有很大的价值。 若是正在必然的温度和压力下,将某物质的固液两相置于统一容器中,将可能发生三种 环境:固相敏捷为液相;液相敏捷为固相;固相液不异时并存,它所对应的温度 TM 即为该物质的熔点。 纯物质的温度取蒸气压曲线图 纯物质加热时温度随时间的变化曲线 物质、蒸气压随温度的变化曲线 三、 次要仪器及试剂 提勒(Thiele)管 1 个,长 6~8cm 毛细管(内径 1~2mm)9 根,200℃温度计 1 支,酒 精灯 1 盏,橡皮圈、铁架台 1 个。液体白腊,萘,肉桂酸,未知样品。 四、 尝试安拆 五、 尝试步调及现象 步调 现象 一.物质熔点的测定 1.毛细管中的试样慎密堆积正在毛细管的底端 1.取一支一端封口的毛细管,以启齿端插入 试剂瓶萘粉末中,一些粉末会卡入启齿端。 取出毛细管,将沾黏正在外壁的试样擦拭清洁。 取一支空气冷凝管,一端放置正在桌面上,将 毛细管的封口端向下,启齿端朝上,自玻璃 管的上端放入,立博网址手机版,让毛细管正在桌面上弹震,使 正在启齿端的试样落入底部,如斯频频几回。 毛细管中的试样不要跨越 2?3 mm。 2.将载热液体白腊拆入 b 形管中并预热 3.将填充好样品的毛细管取温度计用橡皮圈 固定,使样品处于水银球中部,温度计放入 b 形管中,使水银球处于 b 形管的两叉口中 部,温度计用细线拴住,挂正在铁架台上。 4.继续加热,待温度计上升至 75℃摆布时, 减缓加热速度,察看初熔和全熔的现象并记 4.呈现初熔和全熔的现象 录温度计的读数后遏制加热。 5.待温度下降 20℃后,反复上述步调三次。 6.按上述方式测定肉桂酸和未知试样。同样 测三次。 二.温度计的校正 读出的数据比现实低 2℃ 1.用电炉煮沸一锅水。 2.将利用的温度计放入滚水中,读数。 3.读数取水沸点的差值就是需校正的温度。 六、 数据记登科处置 1.尝试数据的记实: 表一、温度计的校正 水的沸点 100.0℃ 现实的丈量值 98.0℃ 温度差 2.0℃ 表二、萘熔点的丈量记实 萘 1 2 3 初熔/℃ 76.0 76.0 76.3 全熔/℃ 79.5 78.1 79.5 平均熔点 /℃ 77.7 77.0 77.9 平均熔点 校正熔点 76.1 78.1 79.0 81.0 77.5 79.5 表三、肉桂酸熔点的丈量记实 肉桂酸 1 初熔/℃ 124.4 全熔/℃ 平均熔点 /℃ 128.2 126.3 2 124.8 128.3 126.5 3 125.1 128.5 126.8 平均熔点 校正熔点 124.8 126.8 128.3 130.3 126.5 128.5 表四、未知样品熔点的丈量记实 未知样品 1 初熔/℃ 107.2 全熔/℃ 平均熔点 /℃ 109.6 108.4 2 108.3 111.5 109.4 3 107.5 110.8 109.1 平均熔点 校正熔点 107.7 109.7 110.6 112.6 109.0 111.0 2.尝试数据的处置: 尝试测得未知样品的初熔为 109.7℃ 全熔为 112.6℃ 所以熔程为 109.7℃~112.6℃ 七、 成果取会商 误差阐发: 1.毛细管不干净。如含有尘埃等,能发生 4—10℃的误差。 2.样品破坏不敷细。填拆不健壮,发生空地,则不易传热,形成熔程变大。 3.样品不干燥或含有杂质。按照拉乌耳(Raoult)定律,会使熔点偏低,熔程变大。 4.样品量的几多也会影响。太少未便察看,发生熔点偏低;太多会形成熔程变大,熔点 偏高。 5.升温速度应慢,让热传导有充实的时间。升温速渡过快,熔点偏高。 6.熔点管壁太厚,热传导时间长,会发生熔点偏高。 7.样品管黏正在 b 形管会导致熔点偏高

2、样品的干湿水平的影响: 与样时要用与样勺多与几个袋子的料

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  熔点测定过程中误差发生的缘由 1、的影响: 测定熔点时尽量关着化验室的窗,免得有风影响熔点测定器的温度节制。 2、样品的干湿程度的影响: 取样时要用取样勺多取几个袋子的料, 取完后尽量用取样勺搅拌一下, 如许试样会分布的比 较平均,取样要取干燥好的,若是样品湿做出来的熔点偏低。 3、研磨的粗细程度的影响: 研磨之前起首要查抄一下玛瑙研磨钵能否清洁, 若是有料要用毛刷刷清洁。 研磨时要朝着一 个标的目的多研磨几下,样品研磨的要细,若是研磨的比力粗,熔点也偏低。 4、投抛的收缩程度的影响: 试样投抛十余次后, 不要急着封口, 要察看一下试样能否收缩, 若是有空地, 就再投抛几下, 曲至毛细管中试样很实且上层概况没有毛边很平整。 若是试样中有裂缝会形成熔程过长, 熔 点不准。 5、熔封的能否严实的影响: 熔封时要用酒精灯最上端的火焰快速熔封, 熔封完后查抄一下封的能否严实, 以不漏气为原 则。 6、毛细管的影响: 毛细管本身要连结清洁、干燥,若是含有尘埃做熔点时会有误差。日常工做中,熔点做完后 要把毛细管放入干燥器皿中。 7 温度的节制: 升温的速度要按的要求进行,不克不及过快或过慢。速渡过快,熔点偏高;速渡过慢,熔点 偏低。

正在跨越初熔5摄氏度都还不呈隐终熔

  我今天测了好几遍1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮的熔点,可是每次都只呈现初熔,正在跨越初熔5摄氏度都还不呈现终熔,这是为什么?是产品不纯么?

  我查过了,样品该当是纯的,由于初熔的温度很文献值是一样的,并且取出样品时样品都曾经变黑了。展开我来答

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正常熔点高于1650℃并有必然储 量的金属以及熔点高于锆(1852℃)的金属称作难熔

  典型的难熔金属有钨、钽、钼、铌、铪、铬、钒、锆和钛。做为一种难熔金属,钨最主要的长处是有优良的高温强度,对熔融碱金属和蒸气有优良的耐蚀机能,钨只要正在1000℃以上才呈现氧化物挥发和液相氧化物。

  熔点最高的金属是钨(W),亚洲通app,它的熔点高达3380℃,沸点是5927℃。正在2000℃-2500℃高温下,蒸汽压仍很低。钨的硬度大,密度高,高温强度好。次要用处为制制灯丝和高速切削合金钢、超硬模具,也用于光学仪器,化学仪器。中国是世界上最大的钨储藏国。

  钨是熔点最高的难熔金属。一般熔点高于1650℃并有必然储 量的金属以及熔点高于锆熔点(1852℃)的金属称为难熔金属。

荧鲜明微镜所察看的荧光图象

  凡是正在荧鲜明微镜下拍摄微弱的荧光影像是一个较大的问题,也是迄今为止显微镜厂家和影像采集安拆制制者一直勤奋根究改善的一个主要内容。同时,也不竭有新的安拆正在呈现。 那我们该当如何做呢? 1)应尽量完美的样本的制备; 2)应清洗清洁的样品载体,

  荧鲜明微镜取通俗光学显微镜分歧,它不是通过通俗光源的照明察看标本,而是操纵必然波长的光(凡是是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质,使之发射荧光,所以,荧鲜明微镜的光源所起的感化不是间接照明,而是做为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能察看标本,是因为光源的照明,而是标本内荧光物质吸

  1.透射式荧鲜明微镜:激发光源是通过聚光镜穿过标本材料来激发荧光的。常用暗视野集光器,也可用通俗集光器,调理反光镜使激发光转射和旁射到标本上.这是比力旧式的荧鲜明微镜。其长处是低倍镜时荧光强,而错误谬误是随放大倍数添加其荧光削弱.所以对察看较大的标本材料较好。2.落射式荧鲜明微镜:这是近代成长起来的新式

  1、正在照明体例上看荧鲜明微镜的照明体例一般是用落射式,也就是说光源是通过物镜来投放于试验样本上。2、正在分辩率上看荧鲜明微镜操纵的是紫外线做为光源,波长比力短,可是分辩率却高于通俗的光学显微镜。3、正在滤光片上的分歧荧鲜明微镜是用了两个特殊的滤

  正在多标荧光样品图像中,因两个或多个荧光团正在显微布局中距离很近,经常会有发射信号叠加,这种效应就称为共定位。目前,高性合成荧光团和典范免疫荧光手艺的使用、细密光切手艺的使用、共聚焦和多光子显微镜供给的数字图像处置手艺等大大提高了生物样品定位检测的能力。

  荧鲜明微镜和通俗显微镜到底有什么区别呢?第一,荧鲜明微镜的照明体例凡是为落射式,就是光源通过物镜间接投射于样品上。第二,荧鲜明微镜的光源为紫外光,波长相对而言比力短,但它的分辩力却要高于通俗显微镜。第三,荧鲜明微镜它有两个特殊的滤光片,光源前的用来以过滤除可见光,目镜和物镜之间的用于过滤除紫外线

  荧鲜明微镜所察看的荧光图象,次要以两个目标:刘断成果,一是形态学特征,二是荧光的亮度。正在免疫焚光工做巾,特别是如许,必需将两者连系起来分析判断不成偏皮。纠果记实是按照客不雅目标或客不雅目标,但一般常是凭工做者日力察看的客不雅目标因为这是定性的察看,所以记实的切确度较差。跟着科学手艺的成长,采用客不雅目标记实

  工欲善其事必先利其器,想用好共聚焦显微镜光会用操做可不可,那永久不成能成为“共聚焦达人”,要想成为“达人“必先懂得道理,好吧,起头啦。什么是荧光?荧光:荧光现象是物质正在光的映照下所发生的发光现象。起首荧光是一种光致发光现象,荧光物质必需是正在光的映照下才能发光。不然就是其他的发光现象而不是荧光。例如夜

  荧鲜明微镜是近代显微研究和检测的主要仪器之一。正在医药、生物、农牧、矿产、工业、环保、、商检、粮食、地质浩繁范畴,用处日趋普遍。而且可配用摄影安拆进行显微摄影,图像,图像打印,如配加数码摄像头,数码相机及相关适配器等。以紫外线为光源, 用以映照被检物体,使之发出荧光,然后正在显微镜下察看物体

  一、激光共聚焦显微镜的根基构成激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)是20世纪80年代成长起来的一项具有划时代意义的高科技新产物,是当当代界最先辈的细胞生物学阐发仪器。激光共聚焦显微镜操纵激光做为光源,正在保守光学显微镜根本上采用共轭聚焦

  共聚焦显微镜摄影取通俗荧鲜明微镜摄影有什么分歧 共聚焦显微镜用激光做光源,光电倍增管做检测器,逐点扫描,对应每个像素其能量比力高;通俗荧鲜明微镜用汞灯做为光源,虽然总功率高,但属于场照明,对应每个像素的能量并没有激光高。

  显微镜下目视确认样本及焦面。2点击功能按钮[A1],将光切换至A1。3选择扫描模式[Galvano]4设定光55、决定图像获取前提,并获取图像66、保留图像激活要保留的图像,从菜单栏当选择[File] – [Save As]以进行保留。

  激光扫描共聚焦显微镜操纵激光束经照明针孔构成点光源对标本内焦平面的每一点扫描,标本上的被映照点,正在探测针孔处成像,由探测针孔后的光电倍增管(PMT)或冷电耦器件(cCCD)逐点或逐线领受,敏捷正在计较机械屏幕上构成荧光图像。照明针孔取探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的,焦平面上的点同时

  1、荧鲜明微镜荧鲜明微镜是免疫荧光组织化学的根基东西,分透谢和落射二品种型,落射光无需镜内操做,便利、结果更好。它是由超高压光源、滤板系统(包罗激发和滤板)和光学系统等次要部件构成。是操纵必然波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以察看标本的荧光图像。本文来自查验地带网2、

  共聚焦显微镜之所以能很好地降服保守的光学显微镜景深低的问题,次要是由于保守的光学显微镜利用面光源将光斑中的样品同时激发,当放大倍率增大,光学系统景深降低时,就会有良多未聚焦的信号被采集,导致无法正在整个视野内获得清晰的图像。而共聚焦显微镜使光源前的针孔取检测器前的针孔构成共轭,由于只要接近焦平面的信号

  每一幅焦平面图像现实上是标本的光学横切面,这个光学横切面老是有必然厚度的,又称为光学薄片。因为核心处的光强弘远于非核心处的光强,并且非焦平面光被针孔滤去,亚洲通买球!因而共聚焦系统的景深近似为零,沿Z轴标的目的的扫描能够实现光学断层扫描,构成待察看样品聚焦光斑处二维的光学切片。把X-Y平面(焦平面)扫描取Z轴(光轴

  生物显微镜–激光扫描共聚焦显微镜概述激光扫描共聚焦显微镜(laser sconningconfocal microscope,LSCM)正在生物医学范畴的次要使用是通过一种或多种荧光探针标识表记标帜后可对固定的组织或活体标本进行察看研究。当这些标本用通俗荧光光学显微镜察看时,来自核心以外的其他区域的荧光对结

  激光扫描共聚焦荧鲜明微镜是一种操纵计较机、激光和图像处置手艺获得生物样品三维数据、先辈的细胞生物学的阐发仪器。次要用于察看活细胞布局及特定、离子的生物学变化,定量阐发,以及及时定量测定等。成像道理采用点光源映照标本,正在焦平

  共聚焦荧鲜明微镜根基道理:采用点光源映照标本,正在焦平面上构成一个轮廓分明的小的光点,该点被映照后发出的荧光被物镜收集,并沿原映照光回送到由双向色镜形成的分光器。分光器将荧光间接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔,别离称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸分歧,约100-200nm;相对于焦

  显微镜系统荧鲜明微镜是激光扫描共聚焦显微镜的一个主要构成部门。它配备两个光源:卤素灯光源和汞灯光源,次要是用于预览样品,此中卤素灯光源用于寻找样品焦平面、察看样品、形态和分布;汞灯用于察看和分辩样品中发生荧光物质的成分和。对于光敏(例如淬灭)的样品最好用卤素灯进行预览,以削减对样品的刺激

  每一幅焦平面图像现实上是标本的光学横切面,这个光学横切面老是有必然厚度的,又称为光学薄片。因为核心处的光强弘远于非核心处的光强,并且非焦平面光被针孔滤去,因而共聚焦系统的景深近似为零,沿Z轴标的目的的扫描能够实现光学断层扫描,构成待察看样品聚焦光斑处二维的光学切片。把X-Y平面(焦平面)扫描取Z轴(光轴)扫描相连系,通过累加持续条理的二维图像,颠末特地的计较机软件处置,能够获得样品的三维图像。……

  荧鲜明微镜所察看到的荧光图像,一是具无形态学特征,二是具有荧光的颜色和亮度,正在判断成果时,必需将二者连系起来分析判断。成果记实按照客不雅目标,即凭工做者视力察看,做为一般定性察看根基上是靠得住的。跟着手艺科学的成长,采用细胞分光光度计、流式细胞仪、激光共聚焦显微镜和图像阐发仪等仪器。但这些仪器记实的成果

  荧鲜明微镜是操纵紫外线为光源,用以映照被查验的物体,使该物体发出光源,然后正在显微镜下进行对物体的察看。次要是用于免疫荧光细胞,次要是由光源、滤板系统和光学系统构成的正在通过目镜和物镜的放大来察看样本的荧光图像。我们来看下这荧鲜明微镜和通俗光学显微镜有什么样的区别。

  正在共聚焦显微镜中,测定共定位的能力受限于光学系统的分辩率及用于照明样品的入射光波长。宽场荧光和共聚焦显微镜理论分辩率约为 200nm,但正在现实上,因为各类缘由这个数降到 400nm 和 600nm 之间,缘由包罗显微镜光未完全瞄准、光学折射率波动、光学像差及样品制备的不合适。然而,对于一个曾经完全

  生物显微镜是用来察看生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培育、流质沉淀等的察看和研究,同时能够察看其他通明或者半通明物体以及粉末、藐小颗粒等物体。左图所示为出产的倒置生物显微镜型,该生物显微镜也是食物厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备查验设备。生物显微镜供医疗卫生单元、高档院校、研究所用于微生

正在所有的纯金属中

  有一种金属叫铯,呈雪白色,发觉于1860年,除了水银以外,铯的熔点最低,为28.5℃。正在所有的纯金属中,钨的熔点最高。

  1783年两位西班牙人胡安约瑟和福斯托德吕雅发觉钨的熔点是3417±10℃。 最耐高温的物质是钽的碳化物(TG0.88)和铪的碳化物(HfG 0.95)。这两种材料的熔点别离为4010±75℃和3960±20℃。

  简单来说,只要达到必然的熔点才可以或许改变金属的形态,从而锻形成分歧的产物。所以,我们正在加工之前该当先要领会各类金属的熔点,下面小编就为您引见一下金属熔点排行。

  熔点最高和最低的金属是什么?从表中我们曾经可以或许清晰的领会各类金属的熔点了,易发棋牌斗地主下载,对于熔点最高和最低的是什么金属,小编也着沉为您引见一下。

  金属熔点排行是如何的?熔点最高和最低的金属是什么?金属材料正在加工的时候需要留意的一个很主要的问题就是熔点。

  起首我们来领会一下什么是熔点。物质的熔点即正在必然压力下,纯物质的固态和液态呈均衡时的温度,也就是说正在该压力和熔点温度下,纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等,而对于分离度极大的纯物质固态系统(纳米系统)来说,概况部门不克不及轻忽,其化学势则不只是温度和压力的函数,并且还取固体颗粒的粒径相关,属于热力学一级相变过程。

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  1、 YRT3型熔点仪正在YRT2型熔点仪的根本长进行了严沉改良,添加了立即温度显示和初熔点、终熔点记实键,可记实两个熔点值。

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  2、 按照药典关于熔点测定的,样品应正在液温低于其熔点值约10℃时放入传温液,然后以药典要求速度等速升温曲至样品熔化。为此YRT3型熔点仪设有温度预置功能。

  7、 初熔点键、终熔点键也可用于丈量两个样品的熔点,初熔点记实一个样品的熔点值,终熔点记实另一个样品的熔点值。

  型药物熔点仪采用药典的毛细管做为样品管和液体传温体例,采用微机节制法式升温、工做靠得住、控温精度高、丈量精确、沉现性好、操做简洁,本的设想完全符2015版《中国药典》中关于熔点测定法中仪器器具取测定方式的和要求,也合适美、英、日等国药典对熔点测定的要求,可普遍使用于医药、化学试剂、喷鼻料、染料等行业的出产取科研中,丈量无机结晶物质的熔点。熔点测试仪出厂前严酷施行国度手艺监视局核准的《毛细管法熔点测试仪》中的检定例程对仪器进行检定。

  2、升温速度:0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、 2.0℃/分、 3.0℃/分钟四档(如需要其它速度可按用户要求供给)

  从营产物:氢气发生器、全从动空气源、电泳仪、消解安拆、超声波清洗器、离心计心情、荧光分光光度计、原子接收分光光度计、火焰分光光度计、可见分光光度计、紫外分光光度计、水浴恒温振荡器、振幅单层摇瓶机、微孔板孵育器、全温摇床、干式恒温器、金属浴数显超等恒温水浴、旋涡夹杂器、脱色摇床、恒温水箱轮回槽、恒温油浴锅、空气恒温摇床、制冷和加热轮回槽、盘旋振荡器、恒温振荡器气浴振荡器、双层摇床、注册娱乐平台。电热套、水浴摇床、电热恒温水浴锅、石油杜口闪点试验器、纤维测定仪、卵白质测定仪、脂肪测定仪、CO2检测仪、余氯仪、水质阐发仪、种子抽芽机、土壤肥料养分测速仪、温湿度记实仪、农残药残留检测、低温冰箱、干燥箱、培育箱、恒温水浴、电子阐发天平、比色计、折射仪、浊度仪、色差仪、通风柜、蒸馏水器、纯水机、生物平安柜、酸度计、消融氧、密度计

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a.样品必需按要求焙干

  d.被测样品zui好一次填拆五根毛细管,别离测定后取两头三个读数的平均值做为丈量成果,以消弭毛细管及样品制备填拆带来的偶尔误差。

  用打针器(附件)吸收硅油(附件)10ml从溢出口注入,反复6次,共需注入60ml硅油,然后将溢油瓶套正在溢出口上(如持久丈量熔点低于90℃时,可用蒸馏水取代硅油)。

  a.样品必需按要求焙干,正在干燥和干净的碾体中碾碎,用落体敲击毛细管使样品填拆健壮,填拆高度应分歧,具体要求应合适药典。

  d.取一长约0.8米的干燥玻璃管,曲立于玻璃板上,将拆有试样的熔点管正在此中投落至多20次,使熔点管内样品收缩至3-4mm高。若是同时测两个样品进行比力,样品的高度该当分歧,以确保丈量成果的分歧性。

  d.待炉温下降到起始温度后,反复测定,读取算术平均值为测定成果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。

  物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。正在无机化学范畴中,熔点测定是辨认物质赋性的根基手段,也是纯度测定的主要方式之一。熔点仪做为具体应若何操做,以及正在操做时应留意什么呢?

  b.用手伸进仪器箱体内,易发游戏下载地址一手托住油浴管,一手拉下弹簧,然后竖曲向下再程度取出油浴管,c.取出油浴管时,须小心隆重,免得玻璃破损。

  b.将熔点管插入样品插座,连结3-5min后,按升温键起头测定,仪器面板从动显示熔化曲线。


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