企业方针:正在已选定的工业产物手艺范畴中

  皮带秤也称电子皮带秤,皮带称.咨询电话:.ICS系列电子皮带秤是独霸最普遍的动态计量设备.由称沉桥架,称沉传感器,速度传感器和称沉显示器等形成.皮带秤是对放置正正正正在皮带上并随皮带持续通过的散状物料进行从动称量的衡器.次要有:14型电子皮带秤,17A电子皮带秤,17B型电子皮带秤,20A电子皮带秤,20B型电子皮带秤,30型电子皮带秤,欢送致电徐州艾威特测控公司.公司总部位于江苏省徐州市中国矿业大学科技园高新手艺创业焦点.

  产品有ICS系列电子皮带秤、JGC系列称沉给料机、全封锁耐压称沉给煤机等称沉节制设备;工业称沉配比节制系统、铁合金从动配料(上料)节制系统、工业采制样系统等称沉节制设备;工业称沉配比节制系统、铁合金从动配料(上料)节制系统、工业采制样系统等称沉节制设备;工业称沉配比节制系统、铁合金从动配料(上料)节制系统、工业采制样系统等。企业方针:正正正正在已选定的工业产品手艺范围中,完成自从立异,做中国品牌!

c3图412战3样品正在氛围中干燥30s后 Fig4Desiccatingthe12and3spec

  粗检漏试验尺度问题的研究及宋玉玺李巍国度半导体器件质量监视查验核心050051摘要:有些外形较小或内腔腔体体积较小而且检漏及格的电子产物进行 水汽含量测按时有时会呈现样品水汽含量超标现象。为证明现行国度尺度中粗检漏 试验方式高温氟油加压检漏对产物呈现误判的问题通过一系列试验和研究证明 了外形较小或内腔腔体体积较小存正在漏孔的电子产物严酷按照现行的粗检漏试验方 法中的样品正在空气中干燥无效时间21min内进行试验试验获得了多种成果进而 对产物构成误判为此对尺度中的该试验方式提出了一些新的。环节词:粗检漏干 燥时间尺度水汽含量误判中图分类号:TN407文献标识码:A文章编 号llusiontothis problemseveralsuggestionswereputforward.Keywords:grossleaktestdesiccatetimestandard moisturecontentmiscarriageofjusticeEEACC:0170L0引言对于有气密性要求的电子产 品密封不良将会形成产物的漏气、漏液降低其靠得住性有时还会形成其本身及附近产 品的侵蚀现象以至使产物、全数功能。而这些问题的发生凡是是由产物设 计和工艺上的亏弱环节形成的。因为利用前提分歧对产物的密封要求也分歧对此国 家制定了相关的试验尺度。正在现行的检漏方式中最常用的以氦质谱检漏和高温氟油 加压检漏为从。正在GJB128A方式1071、GJB548A方式1014A、GJB548B方式10141、 GJB360A方式112等尺度中均给出了细致的申明。而正在现实操做中发觉现行的粗检漏 试验方式氟油加压高温液体法1容易对试验成果形成误判。本文就此问题进行了一系 列试验对尺度中的试验方式提出了一些新的见地。1试验法式将被检器件放正在加压容 器中容器密闭后先抽实空使容器内部气压降到低于07kPa至多连结封拆、测试取设备 PackageTestandEquipmentdoi:103969/jissn1003-353x201011013November2010Semico nductorTechnologyVol35No11109930min。正在线min后的前提下注入脚 够量的低沸点氟油轻氟油覆没被检器件。并用N2对其加压必然时间压力和时间按有 关尺度施行。加压竣事后对加压容器迟缓卸压卸压时间要大于20s。取出被检器件正在 空气中至多干燥21min然后浸入1255的高沸点氟油沉氟油中。器件顶部距液面高度 应大于50cm。察看时间要大于30s。若发觉被检器件从统一有一串较着的小气 泡或两个以上的大气泡冒出2-3则判为器件不及格。2试验道理因为低沸点氟油轻氟 油较小即便很小的漏孔也能通过。若器件有漏孔存正在加压时低沸点氟油正在压力 下进入器件内部因为低沸点氟油沸点温度约为47正在放入温度为125的高沸点氟油中 时低沸点氟油敏捷气化使元器件内腔压力敏捷添加。内腔气体就会从漏孔中冒出从 而正在高沸点氟油中表示为有气泡冒出。3粗检漏试验成果会发生误判按尺度要求对所 有样品正在放入高沸点氟油中之前要正在空气中放置21min如许会使一些器件概况的轻 氟油敏捷挥发掉避免对试验成果形成误判。但假设正在产物腔体很小的环境下而且产 品存正在较大的漏孔若是产物正在空气中干燥1min后进入产物腔体内的轻氟油曾经全 部挥发掉了这时再将其放入沉氟油中察看是不成能察看到气泡的。同样正在产物腔体 很小的环境下产物漏孔较小进入产物腔体的轻氟油的量也很小这些少量的轻氟油如 果曾经正在3min后全数挥发掉了这时再将其放入沉氟油中察看也是不成能察看到气 泡的。这两种可能存正在就会对很多产物呈现错判。4试验过程取3只体积小于005cm3 的样品正在轻氟油中加压517kPa保压时间2h。从轻氟油中取出后正在空气平分别干燥 123min后放入温度为125的沉氟油中。试验成果如图13所示。由图13能够看出检漏 时间都正在尺度答应范畴内3只样品正在空气中都干燥1min检漏成果如下:1、2样品不合 格3样品及格样品正在空气平分别干燥2min和3min检漏成果如下:1、2和3样品都及格。 3只样品均正在尺度要求的范畴内进行试验而试验成果却明显分歧。c干燥3min图11样 品正在空气中干燥12和3minFig1Desiccatingthe1specimenfor12and3minintheairc干燥 3min图22样品正在空气中干燥12和 3minFig2Desiccatingthe2specimenfor12and3minintheair宋玉玺等:粗检漏试验尺度问 题的研究及1100半导体手艺第35卷第11期2010年11月c?稍?min图33样品正在空气 中干燥12和3minFig3Desiccatingthe3specimenfor12and3minintheair可见样品正在空气中 干燥时间越长对样品检漏成果影响越大。将3只样品正在空气中干燥时间小于1min考 虑到样品概况可能吸附轻氟油将3只样品正在空气中干燥30s后得出的具体成果如图4 所示。c3图412和3样品正在空气中干燥30s后 Fig4Desiccatingthe12and3specimenfor30sintheair3只样品正在空气中都干燥30s检漏成果 为12和3样品均有气泡冒出3只样品都不及格。由以上试验成果能够看出样品正在空气 中干燥的时间分歧试验的成果亦不不异。为证明成果能否准确进行如下试验。将13 样品没入红墨水溶液加压517kPa连结2h。从红墨水溶液中取出后对样品进行开帽目 检。其内部照片如图5所示。c3图512和3样品有红墨水踪迹的图片 Fig5Photosof12and3specimenwithredinkmark由图5可知3只样品内部均有红墨水的痕 迹红墨水溶液正在压力的环境下通过漏孔进入了样品腔体内部因而能够断定3只样品 均存正在漏孔从而证明3只样品都是漏气的。可见样品正在空气中干燥小于1min的环境 下得出的成果是准确的而按尺度要求的正在空气中干燥13min后得出的成果却呈现了 误判。5结语通过上述试验过程可知3只本来都漏气的体积很小的样品因为正在尺度中 的正在空气中干燥时间的问题而发生了分歧的试验成果。所以对国度尺度粗 检漏试验方式中样品正在空气中的干燥时间的尺度做恰当点窜按照样品腔体大小和样 品体积的大小来进行相对节制。参考文献:1吴孝俭闫荣鑫.泄露检测M.:机械工业 出书社2005:151-175.2GJB128A97半导体分立器件试验方式S.:国防科工委军标 出书刊行部1997.3GJB548A96微电子器件试验方式和法式S.:国防科工委军标出 版刊行部1997.收稿日期:2010-08-09做者简介:宋玉玺1979汉子帮理工程师 现处置半导体元器件检测及性物理阐发工做。宋玉玺等:粗检漏试验尺度问题的 研究及November2010SemiconductorTechnologyVol35No111101

  粗检漏试验尺度问题的研究及尺度,问题,研究,粗检漏试验,检漏试验,问题的切磋,检漏仪,电火花检漏,卤素检漏仪,实空检漏

是真空检漏手艺中活络度最高

  正在质谱室内有:由灯丝、离化室、离子加快极构成离子源;由外加平均、挡板及出口裂缝构成阐发器;由栅、收集极及高阻构成收集器;第一级放大静电计管和冷阴极电离规。质谱室的工做道理如图3所示。

  氦质谱检漏仪是磁偏转型的质谱阐发计。单级磁偏转型仪器活络度为lO-9~10-12Pam3/s,普遍地用于各类实空系统及零部件的检漏。双级磁偏转型仪器取单级磁偏转型仪器比拟较,本底噪声显著减小.其活络度可达10-14~10-15Pam3/s,合用于超高实空系统、零部件及元器件的检漏。逆流氦质谱检漏仪改变了常规型仪器的布局结构,被检件置于检漏仪从抽泵的前级部位,因而具有可正在高压力下检漏、不消液氮及质谱室污染小等特点.合用于大漏率、实空卫生较差的实空系统的检漏,其活络度可达10-12Pam3/s。

  可见,当B和U为定值时,分歧质荷比me-1的离子束的偏转半径R分歧。仪器的B和R是固定的,调理加快电压U使氦离子束[图中(me-1)2]刚好通过出口裂缝S2,达到收集器D,构成离子流并由放大器放大。使其由输出表和声响反映出来;而分歧于氦质荷比的离子束[(me-1)1(me-1)3]因其偏转半径取仪器的R值分歧无法通过出口裂缝S2,所以被分手出来。(me-1)2=4,即He+的质荷比,除He+之外,C卅很少,可忽略。

  图4示出了双级900缩转式磁偏转型氦质谱检漏仪的质谱室。因为两次阐发,削减了非氦离子达到收集器的机率。而且,如正在两个阐发器的两头,即图中的两头裂缝S2取临近的挡板间设置加快电场,使离子正在进入第二个阐发器前再次被加快。那些取氦离子动量不异的非氦离子,虽然能够通过第一个阐发器,可是,经第二次加快进入第二个阐发器后,因为其动量取氦离子的分歧而被分手出来。因为二次分手,仪器本底及本底噪声显著地减小,提高了仪器活络度。

  氮质谱检漏仪是用氦气为示漏气体的特地用于检漏的仪器,它具有机能不变、活络度高的特点。是实空检漏手艺中活络度最高,用得最遍及的检漏仪器。

  正在离化室N内,气体电离成正离子,正在电场感化下离子聚焦成束。并正在加快电压感化下以必然的速度颠末加快极S1的裂缝进入阐发器。正在平均的感化下,具有必然速度的离子将按圆形轨迹活动,其偏转半径可按式(5)计较。

  逆流氦质谱检漏仪的布局特点如图5所示。该类仪器是按照油扩散泵或泵的压缩比取气体品种相关的道理制成的。例如,多级油扩散泵对氦气的压缩比为102;对空气中其它成分的压缩比为lO4~106。检漏时,通过被检件上漏孔进入从抽泵前级部位的氦气,仍有部门返流到质谱室中去,并由仪器的输出示出漏气讯号。这就是逆流氦顷质谱检漏仪的工做道理。

即最初一个气泡刚欲胀回至毛细管 内时

  尝试一 熔点、沸点的测定 一、尝试目标 1.控制测定无机化合物熔点和沸点的操 做方式。 2.领会熔点测定和沸点测定的意义。 二、尝试道理 (一)熔点测定 1. 熔点 :正在大气压下,固体化合物加热到由固态 改变为液态,而且固、液两相处于均衡时的温 度就是该化合物的熔点。 2. 熔距 :被加热的纯固体化合物从始熔至全熔的 温度变化范畴为熔距(或熔点范畴或熔程)。 3. 纯固体化合物熔距不跨越0.5~1℃ ,若含有杂 质时,则其熔点比纯固体化合物的熔点低,且 熔距变宽。 4.使用:操纵此性质,可通过熔点测定所得 数据,揣度被测物质为何种化合物,也可 以初步判断被测物质的纯度。 例如:A和B两种物质的熔点是不异的,可用 夹杂熔点法查验A和B能否为统一种物质。 若A和B不为统一物质,其夹杂物的熔点比 各自的熔点降低良多,且熔距增大。 5.纯粹的无机化合物有固定而又灵敏 的熔点 . 曲线SM暗示物质固相的蒸 气压取温度的关系,曲线ML 暗示液相的蒸气压取温度的 关系,曲线SM的变化速度(即 固相蒸气压随温度的变化速 率)大于曲线LM的变化速度, 两曲线订交于M点,此时固液 两相蒸气压相等,且固液两 相均衡共存,这时的温度(T) 为该物质的熔点 。 温 度 熔点 固体 固体和液体 液体 时间 图2 固体熔化相跟着时间和温度而变化 加热纯固体化合物的过程 中,有一段时间温度不变, 即固体起头熔化曲至固体全 部为液体时,固体全数 为液体之后继续加热温 度就会线性上升。以上申明 纯粹的无机化合物有固定而 又灵敏的熔点,同时要想精 确测定熔点,则正在接近熔点 时升温的速度不克不及太快,必 须严酷节制加热速度,以每 分钟升高1~2℃为宜。 测定熔点的方式有毛细管熔点测定法和显 微熔点测定法,一般尝试室常用的方式是毛 细管熔点测定法。现正在还可用数字熔点仪测 定熔点。 (二)沸点 1. 沸点:当液态物质受热时,液体的饱和蒸 气压增大,待蒸气压增大到和大气压或所 给压力相等时,液体沸腾,此时的温度即 为液体的沸点。 2. 每种纯液态无机化合物正在必然压力下具有 固定的沸点。 3. 凡是用蒸馏或分馏的方式来测定液体的沸 点,称为常量法;但若仅有少量试样时, 则用微量法测定能够获得对劲的成果。 三、尝试步调 (一)毛细管法测定熔点 1.样品的填拆:将毛细管的一端封口,把 待测物研成粉末,将毛细管未封口的一端插 入粉末中,使粉末进入毛细管,再将其启齿 向上的从大玻璃管中滑落,使粉末进入毛细 管的底部。反复以上操做,曲至有2~3mm 粉末慎密拆于毛细管底部。 2.仪器的安拆 ?将提勒(Thiele)管(又叫b形管或 熔点测定管)夹正在铁架台上,拆 入浴液,使液面高度达到提勒管 上侧管时即可。 ?温度计水银球刚好正在提勒管的 两侧管中部为宜5。 ?温度计水银球刚好正在提勒管的 两支管中部为宜6 。 ?用橡皮圈将毛细管紧附正在温度 计上,样品部门应靠正在温度计水 银球的中部7。 3.测定熔点 ? 粗测:以每分钟约5℃的速度升温,记实当 管内样品起头塌落即有液相发生时(始熔)和 样品刚好全数变成液体时(全熔)的温度, 此读数为该化合物的熔程。 ? 待热浴的温度下降大约30℃时,换一根样 品管,再做切确测定。 ?精 测 起头升温可稍快(每分钟上升约10℃),待热浴温 度离粗测熔点约15℃时,改用小火加热(或将酒精灯 稍微分开Thiele管一些),使温度慢慢而平均上升(每 分钟上升1一2℃)。当接近熔点时,加热速度要更慢, 每分钟上升0.2~0.3℃。 记实刚有小滴液体呈现和样品刚好完全熔融时 的两个温度读数。这两者的温度范畴即为被测样品 的熔程。 初熔 终熔 ? 反复测熔点时都必需用新的熔点管从头拆 样品。 4.尝试内容 测定萘、苯甲酸苯酯及夹杂物的熔点。 毛细管熔点测定法 数据记实: 测定内容 样品 苯甲酸 苯酯 粗测 (℃) 初熔 全熔 精测 (℃) 初熔 全熔 熔点距 (℃) 萘 苯甲酸苯酯 和萘的夹杂 物 表1 一些尺度样品的熔点 尺度样品 水-冰 α-萘胺 二苯胺 对二氯苯 苯甲酸苯酯 萘 间二硝基苯 二苯乙二酮 乙酰苯胺 熔点(℃) 尺度样品 熔点(℃) 0 苯甲酸 122.4 50 尿素 132.7 54~55 二苯基羟基乙酸 151 53.1 水杨酸 159 68-70 对苯二酚 173~174 80.55 3,5-二硝基苯甲酸 205 90.02 蒽 216.2~216.4 95~96 酚酞 262~263 114.3 (二)微量法测定沸点 1.仪器安拆 ? 置2~4滴无水乙醇于沸点管中,再正在管中放 入上端封锁的毛细管;将此沸点管用小橡皮 圈固定于温度计旁,使沸点管中液体试样部 位取温度计水银球平齐。 ? 把温度计放入提勒管中,放入的取测定 熔点安拆不异。 ? 将热浴慢慢加热,使温度平均上升,当毛 细管中气泡呈连续串逸出时,遏制加热, 让热浴慢慢冷却,气泡逸出速度也慢慢减 慢;当气泡遏制逸出,液体起头进入毛细 管时,即最初一个气泡刚欲缩回至毛细管 内时,记实下此刻的温度,即为该试样的 沸点。 微量法测沸点 (1)刚起头加热一段时间,毛细管内 少量空气受热膨缩, P空气P0,逐步放 泡; (2)跟着加热进行,液浴温度升高, 乙醇蒸气压增大, Px=P0,乙醇沸腾, 间断有气泡放出;当PxP0时,放出大 量持续的气泡; (3)遏制加热,液浴温度下降,Px减 小,放泡速度变慢; (4)当Px=P0时,此时放出的气泡正在 毛细管口预进预出,这时对应的温度即 为乙醇的沸点。 沸点测定 数据记实: 测定内容 样品 无水乙醇 第一次 (℃) 微量法 第二次 (℃) 平均值 (℃) 留意:温度计读数——最小刻度值后面估读一位。 【数字熔点仪测定熔点】(示教) 1.规格及次要手艺参数 ? 熔点测定范畴 室温~300℃ ? “起始温度”设定速度 50℃-300℃ 不大于3min 300℃一50℃ 不大于5min ? 数字温度显示最小读数 0.1℃ ? 线性升温速度℃/min 0.2、0.5、1、1.5、 2、3、4、5八档 ? 测定熔点的精度 小于200℃范畴内:±0.5℃ 200℃~300℃范畴内:±0.8℃ 2.工做道理 仪器的工做道理基于如下现实:物质正在 结晶形态时反射光线,正在熔融形态时透射 光线。因而,物质正在熔化过程中跟着温度 的升高会发生透光度的跃变。 本仪器采用光电体例从动检测熔化曲线 的变化。 ? A点所对应的温度ta称 为初熔点。 ? B点所对应的温度出称 为终熔点 (或全熔点)。 ? tb-ta称为熔距(即熔化间 隔或熔化范畴)。 仪器的道理图 3.操做步调(常规点测定) (1)升温节制开关板至外侧,电源开 关,不变20分钟,此时,保温灯、初熔灯 亮、电表方向左方,初始温度为50℃摆布。 (2)通过拨盘设定起始温度,通过起始温 度按钮,输入此温度,此时预置灯亮。 (3)选择升温速度一将波段开关板至需 要。 (4)当预置灯熄灭时,起始温度设定完 毕,可插入样品毛细管。此时电表根基指 零,初熔灯熄灭。 (5)调零,使电表完全指零。 (6)按动升温钮,升温目标灯亮。 (7)数分钟后,初熔灯先闪亮,然 后呈现终熔读数显示,欲知初熔读数 按初熔钮即得。

  尝试一熔点、沸点的测定-20100308_长儿读物_长儿教育_教育专区。尝试一 熔点、沸点的测定 一、尝试目标 1.控制测定无机化合物熔点和沸点的操 做方式。 2.领会熔点测定和沸点测定的意义。 二、尝试道理 (一)熔点测定 1. 熔点 :正在大气压下,固体化合物加

能敏捷规复恒温形态

  6级:10.000 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码)=98.07 N

  2、操做人员正在利用熔指仪时要留意仪器随时呈现的不测环境,并加以防止,免得人身及国度财富遭到损害。

  由微处置器按尺度试验流程进行法式化设定,升温速度快、恒温精度高;正在填料之后,能敏捷恢复恒温形态。中文显示,从动计时,从动切料,从动计较,从动打印等多种功能。

  8级:21.600 kg=(0.325+2号0.875砝码+3号1.835+4号3.475+5号4.675+6号5.000+7号2.500+8号2.915砝码)=211.82 N

  声明:百科词条人人可编纂,词条建立和点窜均免费,毫不存正在及代办署理商付费代编,请勿上当。详情

  5、操做人员应按熔指仪本身要求按时对仪器进行检修和调养,操做人员正在仪器维修后应填写《讲授、科研仪器设备维修环境记实簿》。

  1、熔指仪操做人员必需事先颠末培训,熟悉仪器手艺机能及工做道理后,才能够按照仪器操做规程进行操做。

  熔指仪,合适GB/T9643、GB/T3682、JB/T5456、ISO1133尺度,合用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚甲醛树脂、聚碳酸脂、尼龙、氟塑料等多种高聚物塑料原料正在高温下熔融指数的测定。

  7级:12.500 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000+7号2.500砝码)=122.58 N

  目前市场上的熔指仪最多的是单色液晶节制的,也有彩色液晶节制及电脑节制的熔指仪,选型可按本人需要进行选择!

  砝码 一套 0.325kg、0.875kg、0.960kg、1.200kg、1.640kg可加配

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此时屏幕显示为 —–主菜单 1按【菜单】键继续 零点 校准 间隔 校准 真物按

  校验步调 当皮带秤计量不准时,先辈行从动零点校准,皮带以最大速度运转。 按菜单键,此时屏幕显示为 —–从菜单 1—-按【菜单】键继续 零点 校准 间隔 校准 实物 校准 按零点校准键,屏幕显示 —–从动零点校准—-空转皮带 再按起头键 起头 退出 手动 按起头键,屏幕显示 从动调零 残剩时间 X X.X t/h 累计 残剩时间为 0 时,显示 从动调零 完成 误差 X.% 改变零点? 改变 退出 转换 误差大于或小于 0.00%时按改变键,反之按退出。 按改变后,屏幕显示为 零点 已改变 新零点 X 旧零点 200000 运转 菜单 按菜单前往菜单 1,按间隔校准,屏幕显示 —-电子校准间隔—-启动皮带 再按起头键 起头 退出 手动 间隔校准能够利用三种分歧的模仿载荷体例:电子校准、挂码校准、链码校准,仪 表按照正在校准体例和校准进行校准。 如选择挂码或链码校准模式,加上模仿载荷后启动皮带。按起头键,屏幕显示 从动间隔校准 残剩时间 X X.X t/h 累计 t 等残剩时间为 0,屏幕显示 从动间隔校准完成 误差 X% 改变间隔? 改变 中止 当误差大于或小于 0.00%时,按改变键 按改变键后,屏幕显示 间隔 已改变 新间隔 X 旧间隔 X 运转 菜单 实物校准 按菜单键,进入菜单 1,选择实物校准 预备现实物料,物料正在通过皮带秤前,必需正在静态秤上精确称沉。 按实物校准后,屏幕显示 实物校准 皮带空转再按起头键 起头 菜单 启动皮带,等带速不变后按起头 正在秤上运输必然量 的物料 继续 正在皮带上输送校准后的物料,此时仪表以起头累计,按继续 X t X. t/h 按完成键竣事 完成 中止 等所有物料通过皮带秤后等皮带运转整数圈数时竣事,按完成键 输入通过皮带秤校准物料精确分量后,按确认键 .X t 输入参考分量 X.X t 确认 中止 仪表显示 实物校准 完成 误差 X.X% 改变间隔? 改变 中止 转换 当误差大于或小于 0.00%时,按改变键,仪表从动标定新的间隔值并显示如下 间隔 已改变 新间隔 X 旧间隔 X 运转 菜单 按运转键,仪表进入运转形态,皮带秤校准完成。 电子皮带秤校验规范指点书 电仪计量科

运转完毕后正在屏幕上主动显示本次零点校准 的偏差

  皮带秤标定方式 电子皮带秤校准体例的比力 方 项目 式 链码校准 挂码校验 (含轮回链码) 校准形态只考虑了部 校准形态和利用状 分物料分量对皮带张 校准形态未考虑皮 态根基分歧,皮带 力的影响,校准和使 带张力的影响,秤 张力不变,秤的零 用 时 皮 带 张 力 有 变 的零点有变化 点不变 化,秤的零点有变化 精度高,须留意校 存正在系统误差 存正在系统误差 准环节 投资较高,须必然 容量料斗秤或高精 可接管 较小 度大型静态秤 实物校验 零点变化 校准结果 投资 赛摩公司参照 GB/T7721-2007(持续累计从动衡器) ,颠末多年 累积的现场工做经验,得出以下实物校验的体例方式: 1、 成立测试周期 测试周期应不小于 3 周或不低于 6 分钟且应取整数圈。 丈量皮带 一周长度,切确到毫米。正在皮带上做一显著标识,皮带并以最大 速度运转,当标识通过某一参考点时,用秒表起头丈量皮带整数圈的 运转时间。 通过面板上的菜单键选择从菜单 2——校准数据——确定并按面 板上的上下箭头键选择——成立测试周期——手动——输入皮带一 周长度(米)——确定——输入运转周数 3 周——确定——输入 3 周 运转的时间(秒)——确定后仪表从动按照输入的倒计时运转,运转 完毕后仪表从动计较并存储输送机的最大速度。测试周期成立完毕。 2、 零点调试 零点调试前让皮带先运转至多半小时,再起头调零。零点校准至 少要运转 5 次,以察看零点不变性,一般跋文实零点值。 通过面板上的菜单键选择从菜单 1——零点校准——选择起头后 仪表从动按倒计时运转, 运转完毕后正在屏幕上从动显示本次零点校准 的误差,零点误差应小于 0.05%。 3、 物料标定 (1) 物料预备:预备满脚皮带秤标定用的物料量。 (2) 节制衡器:物料标定的节制衡器采用磅秤。 (3) 物料分量节制:按照“持续累计从动衡器(电子皮带秤) 国度计量检定尺度(JJG195-2002) ”,试验物料量不小于最大流 量下 1 小时累计载荷的 2%,贵厂最大流量为 100 吨/小时,因而试验 物料量应不小于 2 吨。 (4)物料流量节制:按检定尺度,试验物料流最应正在 20% 最大流量和最大流量之间,即正在 20t/h 和 100t/h 之间。 (5)启动皮带调好零点后,将按范畴的流量和分量的物料 从秤体上通过,且须正在测试周期内将物料放完;将通过秤体的全数物 料用磅秤称沉,并记实。反复做 3 到 4 次以察看其反复性。 (6)操做步聚:实物校准时选择菜单 1——选择实物校准—— 选择起头——选择继续——然后起头下料,待物料下料竣事后,请不 要间接选择完成竣事, 待仪表运转一个周期或者一个周期的整数倍后 选择完成竣事。 (7)实物校准竣事,输入现实分量后请按照仪表提醒进行操做, 最终显示本次校准的误差。如误差跨越尺度(±0.5%) ,则应查抄秤 体的机械部门和输煤系统能否一般,找出影响精度的缘由并解除,沉 新标定;如误差正在答应的范畴内(±0.5%) ,记实标定成果和间隔值。 皮带秤即可投入利用。 4、 最初应细致认实地填写皮带秤的现场调试演讲。 5、实物标定要留意: (1)预备物料时把好称量关! (2)物料通过皮带秤前没有洒料、存料现象!

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  电子元器件正在利用之前都要进行密封测试,密封测试是通过检漏进行的。电子元器件的检漏分为细检漏和粗检漏。氟油具有优异的介电机能,化学惰性、优秀的电绝缘性以及耐凹凸温能力,对电子元器件无侵蚀,不影响电子元器件的各项机能参数,是常用的粗检漏介质。引见了几种氟油正在电子元器件粗检漏中的使用。

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